항인지질 증후군(Antiphospholipid Syndrome, APS)
항인지질 증후군(Antiphospholipid Syndrome, APS): 원인, 증상, 치료 및 결론 항인지질 증후군(Antiphospholipid Syndrome, APS)은 자가면역 질환의 일종으로, 면역계가 신체의 인지질을 공격하여 혈전 형성, 반복적인 유산, 신경학적 이상 및 기타 혈관 관련 합병증을 유발하는 질환입니다. 본 글에서는 항인지질 증후군의 원인, 주요 증상, 치료법 및 예후에 대해 자세히 살펴보겠습니다.1. 항인지질 증후군의 원인항인지질 증후군은 자가항체(Antiphospholipid Antibodies, aPL)가 신체 내 인지질과 단백질 복합체를 공격하면서 발생합니다. 이로 인해 혈전이 쉽게 생성되며, 신체 여러 기관에 영향을 미칠 수 있습니다.1) 주요 자가항체항카디오리핀 항체..
2025. 3. 3.
길랭-바레 증후군(Guillain-Barré Syndrome, GBS)
길랭-바레 증후군(Guillain-Barré Syndrome, GBS): 원인, 증상, 치료 및 결론길랭-바레 증후군(Guillain-Barré Syndrome, GBS)은 신경계에 영향을 미치는 심각한 자가면역 질환으로, 신체의 면역계가 말초 신경을 공격하여 근육 약화, 마비, 감각 이상을 유발합니다. 이 질환은 급성으로 진행되며, 심한 경우 호흡 마비까지 초래할 수 있습니다. 본 글에서는 길랭-바레 증후군의 원인, 주요 증상, 치료 방법 및 예후에 대해 자세히 살펴보겠습니다.1. 길랭-바레 증후군의 원인GBS는 자가면역 반응에 의해 발생합니다. 면역 체계가 실수로 신경 세포의 미엘린 수초(nerve myelin sheath)나 신경 자체를 공격하여 염증과 신경 손상을 일으킵니다.1) 감염 및 면역 반..
2025. 3. 1.
스티클러 증후군(Stickler Syndrome): 원인, 증상, 치료 및 결론
스티클러 증후군(Stickler Syndrome): 원인, 증상, 치료 및 결론스티클러 증후군(Stickler Syndrome)은 눈, 귀, 뼈, 관절, 결합 조직 등에 영향을 미치는 희귀한 유전 질환입니다. 이 질환은 주로 안과적 문제(근시, 망막 박리), 청각 손실, 골격 이상을 동반하며, 진행성 질환으로 시간이 지남에 따라 증상이 악화될 수 있습니다. 본 글에서는 스티클러 증후군의 원인, 주요 증상, 치료법 및 예후에 대해 자세히 살펴보겠습니다.1. 스티클러 증후군의 원인스티클러 증후군은 주로 콜라겐 유전자(COL2 A1, COL11 A1, COL11 A2)의 돌연변이에 의해 발생하는 유전 질환입니다. 콜라겐은 우리 몸의 결합 조직을 구성하는 중요한 단백질로, 연골, 안구, 귀, 관절 등에 중요한 ..
2025. 2. 28.
로렌스-문-비들 증후군(Laurence-Moon-Biedl Syndrome, LMBBS)
로렌스-문-비들 증후군(Laurence-Moon-Biedl Syndrome, LMBBS): 원인, 증상, 치료 및 결론로렌스-문-비들 증후군(Laurence-Moon-Biedl Syndrome, LMBBS)은 희귀한 유전적 질환으로, 다발성 기관에 영향을 미치는 복합적인 증상을 나타냅니다. 주요 특징으로는 망막 색소변성증, 비만, 다지증(손가락 또는 발가락 추가), 신장 이상, 생식선 저형성, 그리고 신경계 발달 지연 등이 포함됩니다. 본 글에서는 LMBBS의 원인, 증상, 치료법 및 예후에 대해 자세히 살펴보겠습니다.1. 로렌스-문-비들 증후군의 원인LMBBS는 주로 상염색체 열성 유전을 따르는 희귀 질환입니다. 부모로부터 변이 된 유전자를 각각 하나씩 물려받을 때 발병하게 됩니다.1) 유전적 요인LM..
2025. 2. 26.
프리드리히 운동실조증: 원인, 증상, 치료 및 결론
프리드리히 운동실조증: 원인, 증상, 치료 및 결론프리드리히 운동실조증(Friedreich's Ataxia, FA)은 희귀한 유전성 신경퇴행 질환으로, 주로 소뇌와 척수의 기능 이상으로 인해 균형 감각과 운동 조절이 점진적으로 손상되는 것이 특징입니다. 이 질환은 진행성으로, 시간이 지나면서 환자의 운동 능력이 심각하게 저하되며 심장 질환, 당뇨 등의 합병증이 동반될 수 있습니다. 본 글에서는 프리드리히 운동실조증의 원인, 주요 증상, 치료법 및 예후에 대해 자세히 살펴보겠습니다.1. 프리드리히 운동실조증의 원인프리드리히 운동실조증은 FXN 유전자의 돌연변이에 의해 발생하며, 이 유전자는 프라탁신(fratixin)이라는 단백질을 생성하는 역할을 합니다. 프라탁신은 미토콘드리아 내에서 철의 균형을 조절하고..
2025. 2. 25.
중증복합면역결핍증(SCID): 원인, 증상, 치료 및 결론
중증복합면역결핍증(SCID): 원인, 증상, 치료 및 결론중증복합면역결핍증(Severe Combined Immunodeficiency, SCID)은 심각한 유전적 면역 질환으로, 신생아가 감염에 대해 거의 완전한 면역 결핍 상태를 보이는 것이 특징입니다. 이 질환은 면역세포의 형성과 기능이 정상적으로 이루어지지 않아 바이러스, 박테리아, 곰팡이 감염에 취약해지는 치명적인 질환입니다. 본 글에서는 SCID의 원인, 주요 증상, 치료법 및 예후에 대해 자세히 살펴보겠습니다.1. SCID의 원인SCID는 유전적 돌연변이에 의해 발생하며, 다양한 유전적 변이가 원인이 될 수 있습니다. 면역 체계를 구성하는 T세포, B세포, NK세포의 기능이 손상되면서 심각한 면역 결핍이 나타납니다.1) X-연관 SCIDSCID..
2025. 2. 24.
